:format(webp)/cmVnaW9ucy9wb3N0cy9tZWRpYS9jb3ZlcnMvMjAyNC8wMy9RN2dieWh3Mk91T0ZoRldQWnZZUkRrZnpvWldYa3RVQVpBRHdtbkdDLmpwZw.webp)
Свыше 70 тысяч родителей проверили новорожденных на генетические заболевания в Подмосковье
«Перечень
исследований, проводимых в рамках неонатального скрининга, был расширен в
начале прошлого года. Ранее новорожденных проверяли на 5 генетических
заболеваний, а теперь на 36. Благодаря исследованию мы можем своевременно
выявить детей, попадающих в группу риска, начать лечение и диспансерное
наблюдение узкопрофильными специалистами. Всего в прошлом году исследование
прошли свыше 70 тыс. детей», – сказала первый зампредседателя правительства
Московской области Светлана Стригункова.
Исследование проводится путем забора крови из пятки новорожденного. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.