:format(webp)/aHR0cHM6Ly94bi0tODBhaGNubGhzeGoueG4tLXAxYWkvbWVkaWEvbXVsdGltZWRpYS9tZWRpYWZpbGUvZmlsZS8yMDI0LzA2LzA0LzIwMjQwMzI5XzExNTU1Mi5qcGc.webp)
Российский препарат от артрита, созданный в Пущино, стал доступен пациентам во Вьетнаме
МинИнвест МО: «Р-Фарм» вывел на рынок Вьетнама препарат от артрита олокизумабПрепарат, разработанный при участии специалистов из Пущино, теперь будут применять для лечения пациентов во Вьетнаме. Группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение на олокизумаб (торговое наименование «Артлегиа») от регулятора здравоохранения Социалистической Республики Вьетнам. Об этом сообщили в пресс-службе Министерства инвестиций, промышленности и науки Московской области.
Лекарство предназначено для терапии ревматоидного артрита. Это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система человека ошибочно атакует собственные суставы, вызывая воспаление, боль и ограничение подвижности. Олокизумаб относится к классу моноклональных антител — это белки, которые сконструированы так, чтобы точечно воздействовать на конкретную мишень в организме. В данном случае мишенью является интерлейкин-6 (ИЛ-6), один из ключевых воспалительных цитокинов, то есть молекул, запускающих и поддерживающих воспалительный процесс при ревматоидном артрите.
Основанием для регистрации стали результаты международных многоцентровых клинических исследований, а также данные из реальной врачебной практики. В ближайшее время олокизумаб начнут применять в государственных, военных и частных госпиталях Вьетнама. Таким образом, препарат станет доступен для широкого круга пациентов в этой азиатской стране.
В компании подчеркивают, что выход на рынок Вьетнама — это не случайный эпизод, а часть долгосрочной стратегии.
Медицинский директор компании Михаил Самсонов обратил внимание на научную составляющую этого успеха.
Олокизумаб — это первое в мире зарегистрированное моноклональное антитело с таким уникальным механизмом действия. Его особенность в том, что он напрямую блокирует интерлейкин-6, не давая воспалению развиваться. Эффективность и безопасность препарата подтверждены в рамках масштабной международной программы клинических исследований под названием CREDO. В этих исследованиях приняли участие более 2400 пациентов из 19 стран мира.
На данный момент олокизумаб зарегистрирован в России, Азербайджане, Казахстане, Киргизии, Белоруссии и теперь во Вьетнаме. Препарат отмечен сертификатом «Сделано в России», который позволяет продвигать его на зарубежных рынках под национальным брендом при поддержке Российского экспортного центра.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8zL2ltZy0yMDI2MDMxNS0yMDM5MTEtNDgyLmpwZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8zL3Bob3RvLTIwMjYtMDMtMDctMjEtMTctNDYuanBn.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8zL2ltZy0yMDI2MDMxOC0yMDMzNDItNTc3X1piWWpaRG0uanBn.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8zL2RzYzA0MTM3LWdhbGluYS1kb2JyeW5pbmEtMS5qcGc.webp)