Ученый из Пущина создает ИИ-инструмент для лечения порока сердца

Аспирант из подмосковного Пущина обучает нейросети «читать» человеческий геном — его алгоритмы уже помогли найти гены, связанные с редким пороком сердца.

В подмосковном Пущине аспирант Института белка РАН Никита Грызунов обучает нейросети «читать» человеческий геном.

Его работа — на стыке математики и биологии: алгоритмы учатся предугадывать, какие гены «включатся» или «выключатся», и как это повлияет на здоровье человека. За эти разработки Никита удостоился президентской стипендии.

Сегодняшние модели неплохо справляются с общей оценкой опасности мутаций, но пока не могут точно сказать, как конкретный генетический сбой повлияет на клетки определенной ткани — например, мышечной.

Тем не менее первые успехи уже есть. Недавно команда Никиты проанализировала миллионы вариантов генов и с помощью нейросетей выделила те, что связаны с редким пороком сердца — двустворчатым аортальным клапаном.

Нейросети открывают новые горизонты в лечении порока сердца — впереди клинические испытания, которые могут изменить судьбы тысяч пациентов.

Ранее REGIONS писал о том, что ученый из Пущина получил президентскую стипендию за исследование диабета.