Медлить нельзя: при каких симптомах нужно срочно обратиться к онкологу

На днях во всем мире отмечался Международный день орфанных (редких) болезней. Многие из них сложно диагностировать, а выбор методов лечения зачастую ограничен, однако эффективность лечения и риски осложнений напрямую зависят от своевременной диагностики патологий. Об этом рассказали в пресс-службе Министерства здравоохранения Московской области.

В ведомстве обратили внимание на группу таких заболеваний – генодерматозы, то есть наследственные патологии, поражающие прежде всего кожу. Они опасны тем, что значительно повышают риск развития злокачественных опухолей.

Среди генодерматозов с высоким онкологическим риском специалисты выделяют нейрофиброматоз, который может провоцировать появление глиом и сарком. Синдром Коудена увеличивает вероятность рака молочной железы, щитовидной железы и почек. А пигментная ксеродерма почти со стопроцентной вероятностью приводит к развитию опухолей кожи.

Причина кроется в генетических мутациях, нарушающих работу генов, отвечающих за структурные белки кожи или восстановление ДНК. К примеру, при буллезном эпидермолизе раны заживают крайне медленно, что создает благоприятную почву для рака кожи. При пигментной ксеродерме кожа становится чрезвычайно чувствительной к ультрафиолету, быстро повреждается и перерождается.

Замминистра здравоохранения Подмосковья Ольга Отдельнова перечислила тревожные сигналы, при которых необходимо срочно обратиться к онкологу.

Пройти все необходимые онкоскрининги можно бесплатно по полису ОМС в центрах амбулаторной онкологической помощи. Такие обследования проводятся ежемесячно, с графиком и адресами можно ознакомиться на официальном сайте ведомства.

Министерство здравоохранения Московской области напоминает, что жители региона могут пройти бесплатную диспансеризацию и профилактические медосмотры в поликлиниках по месту прикрепления. Самозапись доступна на региональном портале государственных услуг «Здоровье», по телефону 122.