Новый метод помог вернуть слух тем, кто не слышал с рождения

Ученым удалось восстановить слух у большинства пациентов с врожденной глухотой с помощью генной терапии. Исправленную версию гена OTOF доставляли прямо во внутреннее ухо, и первые улучшения у части участников появились уже через несколько недель. Об этом сообщает АиФ.

Результаты исследования опубликовала пресс-служба Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы Mass Eye and Ear. В испытании участвовали 42 пациента из Китая в возрасте от нескольких месяцев до 32 лет. Им вводили от одной до трех доз экспериментального препарата, а затем наблюдали за их состоянием в течение 2,5 лет.

Метод основан на вирусах AAV9. Они доставляют правильную версию гена OTOF в клетки внутреннего уха. Этот ген нужен для передачи звуковых сигналов в мозг. Если он поврежден, у человека может развиться врожденная глухота.

По данным исследователей, положительный эффект получили примерно 90% участников. У взрослых результат был слабее: устойчивое улучшение врачи заметили примерно в двух третях случаев.

Серьезных побочных эффектов во время испытаний не выявили. Авторы работы считают, что это говорит не только об эффективности метода, но и о его возможной безопасности. По их мнению, такая технология в будущем может стать основой для более широкого лечения врожденных нарушений слуха.