Эти симптомы нельзя игнорировать: онколог — о признаках рака кишечника

Генетическая предрасположенность играет заметную роль в развитии колоректального рака, хотя большое значение также имеют питание и экологические условия. Об этом «Газете.ру» рассказал хирург-онколог, колопроктолог Владимир Балабан.

По словам врача, наследственные факторы встречаются примерно в 15–30% случаев колоректального рака, а около 5% заболеваний напрямую связаны с известными генетическими синдромами.

Самым распространенным из них Балабан назвал синдром Линча, на который приходится около 3% всех случаев рака кишечника. Он связан с мутациями в генах, отвечающих за восстановление ДНК. При наличии такой мутации риск заболевания в течение жизни, по словам специалиста, достигает 30–80%, при этом опухоль нередко развивается до 45 лет.

Еще одним наследственным заболеванием врач назвал семейный аденоматозный полипоз. При этом синдроме в толстой кишке образуются сотни аденом, а без операции рак к 40–50 годам развивается почти неизбежно.

Если в семье нет диагностированных наследственных синдромов, но случаи рака кишечника все же встречались, специалист рекомендует рассмотреть возможность генетического тестирования.

Балабан отметил, что одна из причин позднего выявления заболевания у молодых пациентов — несвоевременное обращение за медицинской помощью. По его словам, симптомы нередко принимают за проявления других заболеваний.

Он также назвал тревожными признаками изменение характера стула, включая запоры и диарею, а наиболее опасным симптомом — кровь в стуле или на туалетной бумаге. По словам специалиста, игнорирование этих проявлений может привести к тому, что заболевание выявят уже на поздней стадии.

Для ранней диагностики колоректального рака Балабан назвал наиболее достоверным методом тотальную колоноскопию. Исследование позволяет осмотреть всю толстую кишку и сразу удалить обнаруженные полипы.

По словам врача, людям без отягощенной наследственности рекомендуется проходить колоноскопию регулярно начиная с 18 лет — каждые пять лет. Тем, кто относится к группе умеренного риска, обследование советуют проходить каждые три года.