От пятки до диагноза: как врачи вовремя находят генетические заболевания у малышей в в Подмосковье

В Подмосковье с начала года обследование на тяжелые наследственные заболевания прошли почти 61 тыс. новорожденных. Об этом информирует Министерство здравоохранения Московской области.

У 97 младенцев были выявлены опасные патологии, включая врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит и спинальную мышечную атрофию (СМА). Этот тест позволяет проверить ребенка на 36 различных заболеваний.

Обследование, которое называют неонатальным скринингом, проводят в первые дни жизни. Медики берут несколько капель крови из пятки новорожденного для анализа. Если результат показывает отклонения, с родителями сразу связываются врачи, чтобы объяснить диагноз и план дальнейших действий для срочного начала лечения.

Вся информация для будущих и молодых родителей доступна на специализированном портале «Стань мамой в Подмосковье». Также в регионе работает Единый колл-центр, куда можно бесплатно позвонить по номеру 8 (800) 550-30-03 ежедневно с 8:00 до 20:00 для получения консультаций.

Жители региона имеют возможность бесплатно пройти диспансеризацию и профилактические медицинские осмотры в поликлиниках по месту жительства. Записаться на прием можно самостоятельно через региональный портал государственных услуг «Здоровье» или по телефону 122.

Ранее сообщалось, что в Подмосковье за год удалось снизить смертность от туберкулеза на 25%.