Ученые создали генную терапию для защиты легких при тяжелых инфекциях

Европейские молекулярные биологи под руководством профессора Кембриджского университета Адриана Листона создали новую форму генной терапии для борьбы с тяжелыми воспалениями в легких. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Science Immunology, пишет ТАСС.

Разработанная терапия основана на модификации аденоассоциированного вируса AAV6.2 — он не способен к размножению и содержит генетические «инструкции» для производства трех сигнальных молекул (IL2, IL1‑RA и IL‑10), подавляющих воспалительные процессы.

Ключевое преимущество метода — избирательность действия. Структура вируса изменена так, что его содержимое активируется только в определенных клетках легких с высоким уровнем активности гена CC10. Благодаря этому противовоспалительные молекулы вырабатываются исключительно в легких, не затрагивая другие органы.

Эффективность терапии проверили на мышах, зараженных гонконгским гриппом (H3N2) и спорами грибков, вызывающих аспергиллез. Результаты оказались многообещающими: у грызунов улучшилось состояние легких, удалось предотвратить сильное снижение веса и обширные повреждения тканей, связанные с проникновением иммунных клеток‑нейтрофилов в легочные ткани.

Ученые считают, что похожую технологию можно применить и для модуляции иммунного ответа в других органах. Например, вместо вирусных частиц использовать жировые частицы — аналогичные тем, что применяются в РНК‑вакцинах. Это даст врачам инструмент для гибкого регулирования реакции иммунитета на разные раздражители, в том числе на сами вакцины.